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ELISA測定操作規(guī)程
  • 發(fā)布日期:2011-09-27      瀏覽次數(shù):1823
    • ELISA測定操作規(guī)程(以小鼠TNF-a為例)

      一、原理與意義

      通過抗原和抗體在體外特異結(jié)合后出現(xiàn)的各種現(xiàn)象,對樣品中的抗原或抗體進(jìn)行定性和定量檢測。本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA,用抗小鼠TNF-a單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的TNF-a與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠TNF-a抗體,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素(Streptavidin)與生物素結(jié)合,加入酶底物鄰苯二胺(OPD),出現(xiàn)黃色,加終止液濃硫酸,顏色變深,492nm處測OD,TNF-a濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中TNF-a濃度。它是樣品中蛋白質(zhì)含量檢測的定性和定量方法。

      二、試劑盒的組成

      96/48微孔板(1,已包被抗小鼠TNF-a單抗、樣品稀釋液(1、*抗體工作液(1、酶標(biāo)抗體工作液(1、底物稀釋液(1、終止液(1、洗滌液(20×,1、標(biāo)準(zhǔn)品(2000 pg/ml,2,凍干粉OPD(3、坐標(biāo)紙(1

      三、實驗準(zhǔn)備工作

      1、試劑配制:洗滌液按1:20三蒸水稀釋;標(biāo)準(zhǔn)品在用前每管加入200 ?l蒸餾水溶解即可具體見說明書);底物工作液應(yīng)在顯色前5-10 minOPD片放入底物稀釋液中溶解,每片加5 ml液。

      2、標(biāo)本收集:采集血清或體液盡早檢測,2~8 保存一天需更長時間須冷凍(-20保存,避免反復(fù)凍融;組織胎肝、胎腦等實驗前一天組織勻漿,90%體積RIPA裂解液(PH 8.0,50 mM Tris HCl1% NP-40,0.25% sodium deoxycholate、150 mM NaCl1 mM EDTA)10%體積的10 mM PMSF進(jìn)行組織勻漿(10%),冰上裂解30 min,12000×20min后取上清,4待用。

      3、器材準(zhǔn)備:酶標(biāo)儀、37 恒溫烤箱、濾紙、托盤、量筒、燒杯、各種規(guī)格的移液器、離心管、管架和廢液缸等。三蒸水自備。

      四、操作步驟

      1、設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)孔8根據(jù)樣品蛋白濃度可調(diào)整為6),每孔中先各加入樣品稀釋液100 ul,*孔再加標(biāo)準(zhǔn)品100 ul,混勻后用移液器吸出100 ul,移至第二孔,如此反復(fù)作對倍稀釋至第7,zui后,從第7孔中吸出100 ul棄去,使之體積均為100 ul。第8孔為空白對照。

      2、加樣:待測樣品孔中每孔各加入待測樣品100ul。

      3、將反應(yīng)板置于37 ×120 min。

      4、洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6,向濾紙上扣干。

      5、每孔中加入*抗體工作液50ul

      6、將反應(yīng)板充分混勻后置37 ×60 min。

      7、洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4~6,向濾紙上扣干。

      8、每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。

      9、將反應(yīng)板置于37  120 min。

      10、洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4~6,向濾紙上扣干。

      11、每孔中加入底物工作液100ul, 置于37 暗處反應(yīng)5~10 min。

      12、每孔中加入50ul終止液混勻。

      13、用酶標(biāo)儀在492 nm處測吸光值。

      五、計算結(jié)果與判斷

      1、以標(biāo)準(zhǔn)品 1000、500250、12562.531.25、15.625、0 pg/mlOD值在半對數(shù)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      2、所有OD值都應(yīng)減去空白管值后再計算。

      根據(jù)樣品OD值在該標(biāo)準(zhǔn)曲線圖上查出或根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線公式換算出相應(yīng)樣品中TNF-a含量。

      六、注意事項

      1、以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待查樣品均建議做復(fù)孔,每次測定均要做標(biāo)準(zhǔn)孔。

      2、本試劑盒宜置-20 冷藏保存。

      3、本試劑盒取出的試劑在室溫(20~25 環(huán)境下使用,溶液應(yīng)輕輕搖勻后使用。

      4、本試劑盒含2M硫酸,不要將它與含*的廢物混在一起。

      5、板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。

      6、避免交叉污染。如洗滌時向樣品待測蛋白含量可能高的一側(cè)傾倒。

      7、提前24 h打開烤箱預(yù)熱。

      8、底物工作液應(yīng)在顯色前5~10 min配制。若配制時間過長,會變質(zhì)。

      9、甩盡孔內(nèi)液體,每孔加350 ul左右洗滌液,靜止30 s后甩盡。尤其加抗體工作液或底物時盡量弄干孔內(nèi)液體。且孵育過程中要蓋住各反應(yīng)孔,防止液體恢復(fù)。

      10、盡量防止樣品待測蛋白濃度過高而出現(xiàn)酶標(biāo)儀顯示out。當(dāng)酶標(biāo)儀測定值出現(xiàn)許多out,可通過稀釋一定倍數(shù)后用可見光分光計測定,所有孔均同時測定。

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